Anika sve više gubi snagu zbog progresivne i terminalne bolesti, spinalna muskulatorna atrofija (SMA tip 1).
FOTO FB
- U pitanju je retko oboljenje koje utiče na to da mišići atrofiraju, što otežava detetu da pokreće mišiće nogu i ruku, ali vremenom i druge mišiće neophodne za gutanje i disanje.
Kako vreme protiče, potrebno je sve više aparata da se Anika održi u životu.
Anika je imala sreću, ako se to može reći za bilo koga sa ovom bolešću, da se nedavno pojavila nova genska terapija Zolgensma, koja daje nadu da će Anika moći da prodiše punim plućima, i povrati snagu da jede i govori.
Međutim, ova genska terapija je najskuplji lek na svetu i košta neverovatnih 2,1 miliona evra.
Verujemo da ste i sami svesni koliko je teško prikupiti ovoliki novac, a to je moguće samo uz podršku velikog broja humanih ljudi – kaže Ivanka Manić, Anikina majka.
Pozivamo sve ljude dobre volje da pošalju SMS ili doniraju ako su u mogućnosti.
Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human 858 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65
Uplatom na devizni račun: 160600000073290242
IBAN: RS35160600000073290242
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: https://www.budihuman.rs/edonate/sr?user_id=858
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka:
https://www.budihuman.rs/paypal/sr/donate?user_id=858
Prikupljeni novac bi se iskoristio za kupovinu genske terapije Zolgensma i troškove tromesečnog lečenja u inostranstvu.
Vrati se na kategoriju Lokalne vesti
Vulgarni, uvredljivi i komentari u kojima se podstiče diskriminacija, mržnja ili nasilje, neće biti objavljeni. Mišljenja izneta u komentarima su privatna mišljenja autora komentara i ne predstavljaju stavove redakcije OK Radija.